化妝品GMP認證是什么？

  化妝品GMP是以《化妝品產(chǎn)品的良好生產(chǎn)規范----顧客的健康保護》（簡(jiǎn)稱(chēng)GMPC或cGMP）為標準，基于對顧客的健康保護為出發(fā)點(diǎn)的第三方認證。對于在美國和歐盟市場(chǎng)上銷(xiāo)售的化妝品，無(wú)論在國內生產(chǎn)還是從國外進(jìn)口，都必須符合美國聯(lián)邦化妝品法規或歐盟化妝品指令，即實(shí)施GMPC認證和符合相關(guān)產(chǎn)品標準（EN76/768/EEC指令），以確保消費者正常使用后的健康。

  化妝品GMPC認證的起源：

  化妝品GMPC認證，起源于美國和歐洲。在美國，1962年就已對化妝品GMPC立法，明文規定“藥品、化妝品應當依法做到安全有效并有適當標識（包括標簽及使用說(shuō)明、副作用、注意事項等內容正確，不得摻假）”，后來(lái)又由美國食品和藥品監督管理局（FDA）專(zhuān)門(mén)針對禁止偽劣的或無(wú)商標的化妝品在美國各洲間貿易中推廣或傳銷(xiāo)而制訂了《化妝品制造活動(dòng)指南》（即GMPC ，從FDA檢查手冊中摘錄的一部分，現行為1992年版標準）。歐洲共同體委員會(huì )于90年代初期亦針對化妝品制定了《化妝品產(chǎn)品的良好生產(chǎn)規范----顧客的健康保護》（簡(jiǎn)稱(chēng)GMPC，現行為1995年版標準），其后又在原來(lái)的基礎上做了一些改進(jìn)，其目的以保證消費者的使用安全為出發(fā)點(diǎn)，意圖促進(jìn)成員國之間保護和理解并使用完美標準和準則，促進(jìn)歐共體成員國之間的經(jīng)濟、貿易達到更和諧，使他們的經(jīng)濟和社會(huì )不斷進(jìn)步人民生活更加美滿(mǎn)。而在我們國家（中國）暫時(shí)還沒(méi)有這么嚴格的要求，但發(fā)展趨勢必然會(huì )走向化妝品GMP，因為實(shí)施GMP使得企業(yè)對于提供穩定而又可靠質(zhì)量的產(chǎn)品有了堅實(shí)的保障。

  化妝品GMPC認證的優(yōu)點(diǎn)：

  1.確保產(chǎn)品安全;

  2.提高產(chǎn)品質(zhì)量；

  3.消除危險事故；

  4.降低產(chǎn)品對消費者造成的傷害或死亡的風(fēng)險；

  5.降低產(chǎn)品公眾回收的風(fēng)險;

  6.符合法規和貿易準則

  7.良好的工作環(huán)境;

  8.有效控制成本和國際認可；

  9.增強產(chǎn)品競爭力；

  10.有效的產(chǎn)品追溯

  化妝品GMP認證的發(fā)展趨勢：

  隨著(zhù)社會(huì )經(jīng)濟、人民生活質(zhì)量的飛速發(fā)展，化妝品的市場(chǎng)也在日益增加；同時(shí)，世界著(zhù)名化妝品如歐萊雅等也因其在本土加工成本高而在不斷尋找更低加工成本的發(fā)展中國家作為OEM、ODM的基地，隨著(zhù)中國加入WTO，中國，無(wú)疑是OEM、ODM的最佳選擇。而對化妝品的OEM、ODM方面，國外品牌對代加工的工廠(chǎng)都有較嚴格的要求，普遍都對代加工廠(chǎng)的硬件、設施、環(huán)境衛生、人員和管理系統有嚴格的要求，一般都會(huì )前來(lái)參觀(guān)工廠(chǎng)并進(jìn)行有關(guān)的評估，目前，歐盟化妝品商最普遍的要求就是需代加工廠(chǎng)通過(guò)其歐共體的化妝品GMP或美國FDA的化妝品GMP認證，至目前，上海等周邊的化妝品生產(chǎn)企業(yè)中，很多工廠(chǎng)都通過(guò)了歐共體的化妝品GMP或美國FDA的化妝品GMP認證，這些企業(yè)中，多數是既做代加又有自己品牌且有一定基礎的工廠(chǎng)，其中外資廠(chǎng)占了較大比例。在實(shí)施GMP規范管理后，使其管理水平有了一個(gè)較大幅度的提升；同時(shí)，亦對產(chǎn)品進(jìn)入歐美市場(chǎng)起到良好的促進(jìn)作用，特別是一些以OEM、ODM為主營(yíng)業(yè)務(wù)的化妝品加工廠(chǎng)，獲取GMP認證證書(shū)對企業(yè)的業(yè)務(wù)拓展起到了很好的幫助。