第一類(lèi)醫療器械備案申報要求

申請材料目錄：

1、第一類(lèi)醫療器械備案表；

2、安全風(fēng)險分析報告；

3、產(chǎn)品技術(shù)要求；

4、產(chǎn)品檢驗報告；

5、臨床評價(jià)資料；

6、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及最小銷(xiāo)售單元標簽設計樣稿；

7、生產(chǎn)制造信息；

8、證明性文件；

9、符合性申明；

10、授權委托書(shū)。

申請材料要求：

1、備案資料應清晰、整潔，完整齊備，使用A4規格紙張打印。

2、備案資料如無(wú)特殊說(shuō)明的，應由備案人簽章?！昂炚隆笔侵福簜浒溉松w章，或者其法定代表人、負責人簽名加企業(yè)蓋章。所蓋章必須是備案人公章，不得使用注冊專(zhuān)用章。

3、備案資料應有所提交資料目錄，包括整個(gè)申報資料的1級和2級標題，并以表格形式說(shuō)明每項的卷和頁(yè)碼。

4、備案表填寫(xiě)完整，并嚴格按照《填表說(shuō)明》進(jìn)行填寫(xiě)，并同時(shí)附上備案表電子文檔以及含有備案表內容的Excel電子文檔）。

5、安全風(fēng)險分析報告應按照YY 0316《醫療器械風(fēng)險管理對醫療器械的應用》的有關(guān)要求編制，主要包括醫療器械預期用途和與安全性有關(guān)特征的判定、危害的判定、估計每個(gè)危害處境的風(fēng)險；對每個(gè)已判定的危害處境，評價(jià)和決定是否需要降低風(fēng)險；風(fēng)險控制措施的實(shí)施和驗證結果，必要時(shí)應引用檢測和評價(jià)性報告；任何一個(gè)或多個(gè)剩余風(fēng)險的可接受性評定等，形成風(fēng)險管理報告。

體外診斷試劑應對產(chǎn)品壽命周期的各個(gè)環(huán)節,從預期用途、可能的使用錯誤、與安全性有關(guān)的特征、已知和可預見(jiàn)的危害等方面的判定及對患者風(fēng)險的估計進(jìn)行風(fēng)險分析、風(fēng)險評價(jià)及相應的風(fēng)險控制的基礎上，形成風(fēng)險管理報告。

6、產(chǎn)品技術(shù)要求應按照《醫療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫(xiě)指導原則》編制。

7、產(chǎn)品檢驗報告應為產(chǎn)品全性能自檢報告或委托檢驗報告，檢驗的產(chǎn)品應當具有典型性。報告應包含產(chǎn)品名稱(chēng)、規格型號、產(chǎn)品編號或批號、生產(chǎn)日期、樣品數量、抽樣基數、檢測依據、檢測項目、標準要求、檢測結果、結果判定、檢驗人員、審核人員簽字或蓋章、檢驗日期等內容。
8、臨床評價(jià)資料應包含以下內容：

（1）詳述產(chǎn)品預期用途，包括產(chǎn)品所提供的功能，并可描述其適用的醫療階段（如治療后的監測、康復等），目標用戶(hù)及其操作該產(chǎn)品應具備的技能/知識/培訓；預期與其組合使用的器械。

（2）詳述產(chǎn)品預期使用環(huán)境，包括該產(chǎn)品預期使用的地點(diǎn)如醫院、醫療/臨床實(shí)驗室、救護車(chē)、家庭等，以及可能會(huì )影響其安全性和有效性的環(huán)境條件（如溫度、濕度、功率、壓力、移動(dòng)等）。

（3）詳述產(chǎn)品適用人群，包括目標患者人群的信息（如成人、兒童或新生兒），患者選擇標準的信息，以及使用過(guò)程中需要監測的參數、考慮的因素。

（4）詳述產(chǎn)品禁忌癥，如適用，應明確說(shuō)明該器械禁止使用的疾病或情況。

（5）已上市同類(lèi)產(chǎn)品臨床使用情況的比對說(shuō)明。

（6）同類(lèi)產(chǎn)品不良事件情況說(shuō)明。

9、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及最小銷(xiāo)售單元標簽設計樣稿應符合相應法規規定。體外診斷試劑產(chǎn)品應按照《體外診斷試劑說(shuō)明書(shū)編寫(xiě)指導原則》的有關(guān)要求，并參考有關(guān)技術(shù)指導原則編寫(xiě)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。說(shuō)明書(shū)、標簽應標明下列事項：

（1）通用名稱(chēng)、型號、規格；

（2）生產(chǎn)企業(yè)的名稱(chēng)和住所、生產(chǎn)地址及聯(lián)系方式；

（3）產(chǎn)品技術(shù)要求的編號；

（4）生產(chǎn)日期和使用期限或者失效日期；

（5）產(chǎn)品性能、主要結構、適用范圍；

（6）禁忌癥、注意事項以及其他需要警示或者提示的內容；

（7）安裝和使用說(shuō)明或者圖示；

（8）維護和保養方法，特殊儲存條件、方法；

（9）產(chǎn)品技術(shù)要求規定應當標明的其他內容。

10、生產(chǎn)制造信息為生產(chǎn)過(guò)程相關(guān)情況的概述。無(wú)源醫療器械應明確產(chǎn)品生產(chǎn)加工工藝，注明關(guān)鍵工藝和特殊工藝。有源醫療器械應提供產(chǎn)品生產(chǎn)工藝過(guò)程的描述性資料，可采用流程圖的形式，是生產(chǎn)過(guò)程的概述。體外診斷試劑應概述主要生產(chǎn)工藝，包括：固相載體、顯色系統等的描述及確定依據，反應體系包括樣本采集及處理、樣本要求、樣本用量、試劑用量、反應條件、校準方法（如果需要）、質(zhì)控方法等。應概述研制、生產(chǎn)場(chǎng)地的實(shí)際情況。

11、證明性文件包括企業(yè)營(yíng)業(yè)執照（正副本）復印件、組織機構代碼證復印件。

12、符合性聲明應包含以下內容：

（1）聲明符合醫療器械備案相關(guān)要求；

（2）聲明本產(chǎn)品符合第一類(lèi)醫療器械產(chǎn)品目錄或相應體外診斷試劑分類(lèi)子目錄的有關(guān)內容；

（3）聲明本產(chǎn)品符合現行國家標準、行業(yè)標準并提供符合標準的清單；

（4）聲明所提交備案資料的真實(shí)性。

（5）聲明備案人對備案資料的真實(shí)性、完整性、合規性負責。

13、凡申請企業(yè)提交材料時(shí)，申請人不是法定代表人的，企業(yè)應當提交《授權委托書(shū)》。